Показатели достоверности и нарушения подразделений экологических ниш тлей

Дифференциация экологических ниш тлей как историческо-эволюционное явление определяет основные пути их приспособления к условиям среды и роль этих насекомых в энтомоценозах.

В ранее опубликованных нами работах (Ахмедов, 1994, 1995) были исследованы и описаны экологические ниши и особенности использования тлями кормового растения, определены основные параметры подразделений экологических ниш.

Часто близкие в систематическом отношении виды, поселяясь рядом в одном биоценозе, занимают разные экологические ниши. При этом они специализируются не только на растениях одного и того же вида, но и на совершенно определенных частях растения — листьях, стебле, корнях и т. д., т. е. на одном кормовом растении одновременно может обитать несколько видов тлей. На основе биологических особенностей тлей происходит дифференциация экологических ниш в направлении специализации их к различным частям кормового растения. Это приводит к уменьшению конкурентного напряжения между ними и подтверждает положение о том, что чем мельче фитофаг, тем меньше и масштабы неоднородностей, на которых он может специализироваться (Бигон и др., 1989). Так, например, нами отмечено, что на прикорневой шейке борщевика Леманна (Heracleum lemannianum) обитают тли Anuraphis subterranea (Walk.), в пазухах листьев — Dysaphis crataegi (Kalt.), а на цветоножках — Cavariella theobaldi G. & B. и соцветиях этого растения — Hyadaphis passerinii (del Guerc.). На соцветиях зиры (Bunnium persicum) образует колонии Cavariella bunii Narz. et. Mukh., на прикорневой же части и пазухах листьев ее — Dysaphis bunii Shap. В лимонариях бахчевая тля (Aphis gossypii Glov.) образует колонии на листьях молодых веток и бутонах лимона, листовая персиковая тля (Myzus persicae (Sulz.)) — небольшие скопления только на верхушках молодых побегов того же растения и др.

Дальнейшие исследования показывают, что под влиянием интенсивного антропогенного пресса происходят нарушения границ экологических ниш тлей, что отмечено в Ахангаранском оазисе, т. е. в самом динамичном районе Западного Тянь-Шаня, где встречаются все типы опустынивания.

Как отмечено выше, являясь результатом сильной дифференциации экологических ниш, тли Anuraphis subterranea обитают на прикорневой шейке и Dysaphis crataegi в пазухах листьев кормового растения, при этом параметры экологичсеких ниш этих видов не перекрывают друг друга. В отличие от этого явления в условиях опустынивания у других видов (Cavariella theobaldi, Hyadaphis passerinii) гильдии тлей борщевика происходит нарушение параметров экологических ниш. Они характеризуются близкой экологической валентностью, следовательно, при ксеротермических условиях отдельные особи одного вида переходят к питанию тем частям растения, где обитает второй вид, аналогичная ситуация наблюдается и у первого вида (таблица 1).

Таблица 1

Изменение плотности численности Cavariella theobaldi и Hyadaphis passerinii впериод цветения иплодоношения борщевика

* в скобках отражены среднеарифметические показатели () численности тлей.

Нами предпринята попытка доказать достоверность и нарушения показателей подразделения экологических ниш на примере гильдии тлей борщевика, по методике К.Пирсона [4].

Используя данные, приведенные в таблице 1 для периода начала цветения борщевика, составляем таблицу 2.

Обмен особями Cavariella theobaldi иHyadaphis passeriniiвпределах экологических ниш впериод начала цветения борщевика

С помощью полученных данных, используя формулу Пирсона

, (где а, b, с, d — численность групп тлей),

вычислим коэффициент ассоциации .

Так как k=(2–1)(2–1)=1, отсюда следует, при = 10,83.

Вычисляя по формуле х_факт= получим х_факт=72·(0,69)²=72·0,4761=34,27 и сравнивая с фактически полученным значением коэффициент -Пирсона имеем .

При этом уровень достоверности приуроченности тлей к экологическим нишам составляет — Р>0,001.

В период цветения борщевика при ксеротермических условиях усиливается взаимный переход тлей с одного местообитания на другое, что способствует снижению показателя достоверности — приуроченности тлей к экологическим нишам (таблица 3).

Таблица 3

Усиление взаимного перехода особей Cavariella theobaldi иHyadaphis passerinii в пределах экологических ниш впериод цветения борщевика

Следовательно,

По критерию Пирсона при k=1, , показатель достоверности снижается до P>0,05.

В конце цветения и в период плодоношения борщевика при дальнейшем усилении взаимного обмена особями двух видов тлей показатель достоверности — приуроченности видов к экологическим нишам приближается к нулевой точке (таблица 4).

Таблица 4

Усиление взаимного обмена особями Cavariella theobaldi иHyadaphis passerinii впределах экологических ниш вконце цветения ив период плодоношения борщевика

Используя эти параметры, получим следующие результаты:

Таким образом, степень достоверности — приуроченности тлей к экологическим нишам, линейна, связана со степенью дифференциации экологических ниш вида, в обратных ситуациях наблюдается снижение показателя достоверности до отрицательного уровня.

Литература:

1. Ахмедов М. X. О подразделении экологических ниш тлей // Узбекский биологический журнал, 1994. № 5. — с. 51–52.
2. Ахмедов М. Х. Тли — афидиды (Homoptera, Aphidinea, Aphididae) аридно-горных зон Средней Азии (экология, фауногенез, таксономия).: Автореф. дис.... докт. биол. наук. –Ташкент, 1995. — 45 с.
3. Бигон М., Харпер Дж., Таунсенд К. Экология. Особи, популяции и сообщества. -М.: Мир. 1989. Т.1–2. -667 с./Т.1./, — 447 с./Т.2./.
4. Лакин Г. Ф. Биометрия. — М.: Высшая школа, 1980. -372 с.