Введение
Генетические исследования домашней кошки (Felis catus L.) начались еще в XIX веке Ч. Дарвином, который изучая бесхвостых (о. Мэн) и вислоухих кошек (Китай), отмечал связь между белым окрасом шерсти, цветом глаз и врожденной глухотой [1].
Полноценные же популяционно-генетические исследования частот генов окраса и структуры меха были проведены лишь в 1949 г. по предложению выдающегося британского генетика Дж. Б. С. Холдэйна для лондонской популяции кошек [2]. Затем к данным исследованиям присоединились генетические группы под руководством Р. Робинсона, С. О'Брайена, Н. Б. Тодда [3, 4]. На данный момент частоты мутантных аллелей по генам окраса и структуры меха описаны в популяциях более 150 городов в различных точках земного шара от Сингапура до Сан-Пауло в Бразилии [4]. Что касается территории СНГ, то популяционно-генетические исследования F. catus здесь начались только с 80-х годов XX века благодаря таким отечественным генетикам, как П. М. Бородин, Г. Г. Гончаренко, Лопатин О. Е., Манченко Г. П. [5,6]. Данные последних лет показали, что домашняя кошка является удачным модельным объектом для генетического анализа [7–9]. Кроме того, полученные в результате расшифровки генома кошек данные выявили, что среди млекопитающих наиболее близким геномом к приматам и человеку обладают именно F. catus, это привело к выявлению новых наследственных болезней [10]. В то время как некоторые из этих патологий у кошек были изучены, большинство же генетических факторов, которые дают начало этим отклонениям еще не установлены [11]. В связи с этим использование F. catus в качестве модельного объекта для изучения аналогичных болезней у человека является крайне актуальным.
Цель работы: определить генетическую структуру популяций F. catus г. Гомеля по генам ответственным за окрас и структуру меха среди особей подверженных заболеваниям различной природы.
Материалы иметоды
Выявление заболеваний проводилось с помощью методов патологоанатомического вскрытия, клинического осмотра, гематологических методов, рентгенографии на базе Гомельской городской ветеринарной станции.
Установление генотипов осуществлялось методом визуального типирования характера и окраски шерстного покрова больных животных. При сборе материала использовался журнал учета, в котором фиксировались описания объекта (длина и окраска шерсти, пол по — возможности) с указанием заболевания. Всего было проанализировано 309 взрослых животных.
Расчет частот встречаемости мутантных аллелей проводился по 6 генам окраса и структуры шерсти: сцепленного с полом гена Orange (доминантный аллель О), а также шести аутосомных генов (Agouti — рецессивный аллель а, Dilute — рецессивный аллель d, Long hair — рецессивный аллель l, Piebald spotting — доминантный аллель S, White — доминантный аллель W). Все мутантные аллели, за исключением аллеля l, влияют на окраску шерстного покрова и характер его распределения. Аллель l в гомозиготе определяет длинную шерсть. Фенотипическое проявление аллелей, их взаимодействие и полный расчет аллельных частот подробно описаны ранее [3–7].
Результаты иих обсуждение
В результате проведенной работы выявлено 32 различных заболевания, которыми чаще всего были подвержены особи F. catus г. Гомеля. При этом 26 из них были ненаследственными и только 6 — наследственными имеющими полигенный характер. Полученные результаты приведены в таблицах 1 и 2.
Таблица 1
Спектр иинцидентность ненаследственных заболеваний F. catus г. Гомеля
Заболевания |
Число кошек сданным заболеванием |
Гельминтоз |
19,1 % (59) |
Воспаление коньюктивы |
10,1 % (31) |
Аллергический дерматит |
8,7 % (27) |
Иксодидоз |
7,1 % (22) |
Демодекоз |
4,8 % (15) |
Отодекоз |
4,5 % (14) |
Стерилизация |
3,9 % (12) |
Лишай |
3,2 % (10) |
Уроцистит |
2,9 % (9) |
Кальцивироз |
2,3 % (7) |
Энтамозы |
1,9 % (6) |
Абсцесс |
1,6 % (5) |
Переломы |
1,6 % (5) |
Бронхит |
1,6 % (5) |
Гастрит |
1,3 % (4) |
Эозинофильная гранулёма |
1,3 % (4) |
Зубной камень |
1,3 % (4) |
Стоматит |
1,0 % (3) |
Гепатит |
1,0 % (3) |
Мастит |
1,0 % (3) |
Отит среднего и внутреннего уха |
1,0 % (3) |
Панлейкопения (кошачья чума) |
0,64 % (2) |
Выкидыш |
0,64 % (2) |
Кератит |
0,64 % (2) |
Ожирение |
0,64 % (2) |
Удаление глаза |
0,32 % (1) |
Из таблицы видно, что наиболее часто встречаемым заболеванием является гельминтозы (19,1 %).
Таблица 2
Спектр иинцидентность наследственных заболеваний F. catus г. Гомеля
Заболевания |
Число кошек сданным заболеванием |
Новообразования |
7,8 % (24) |
Мочекаменная болезнь |
6,1 % (19) |
Дисплазия тазобедренных суставов |
1,0 % (3) |
Гипотрихоз |
0,32 % (1) |
Глухота |
0,32 % (1) |
Выпадение кишечника |
0,32 % (1) |
Из таблицы видно, что наиболее часто встречаемыми наследственными заболеваниями являются новообразования (7,8 %) и мочекаменная болезнь (6,1 %). У некоторых кошек отмечено одновременно несколько патологий, в связи с этим общее число случаев заболевания больше размера взятой выборки.
На следующем этапе исследований была оценена генетическая структура популяций F. catus г. Гомеля по генам ответственным за окрас и структуру шерсти среди особей подверженных заболеваниям различной природы.
Для этой цели были рассчитаны частоты мутантных аллелей по 6 генам окраса и структуры шерсти для всех проанализированных особей. Сравнительная характеристика генетической структуры среди больных ненаследственными и наследственными заболеваниями приведена ниже (рис. 1).
Рис. 1. Генетическая структура исследованных особей F. Catus
Полученные данные показали, что особи F. catus с генотипами aa,O?,S-,llвбольшей степени подвержены наследственным заболеваниям нежели ненаследственным. Что касается кошек с мутацией White, то они наоборот чаще подвержены ненаследственным заболеваниям чем — наследственным.
Заключение
В результате проделанной работы были получены следующие результаты:
Выявлено 26 различных заболеваний, встречающихся у особей F. catus в г. Гомеле. Среди них 6 оказались наследственными с полигенным характером наследования (грыжа, врожденная кишечная непроходимость, врожденная гипоплазия суставов, мочекаменная болезнь, новообразования различного генеза).
Определена генетическая структура популяций F. catus г. Гомеля по генам ответственным за окрас и структуру шерсти среди особей подверженных заболеваниям различной природы. Установлено, что особи F. catus с генотипами aa,O?,S-,llвбольшей степени подвержены наследственным заболеваниям нежели ненаследственным. Что касается кошек с мутацией White, то они наоборот чаще подвержены ненаследственным заболеваниям чем — наследственным.
Работа проводилась в рамках заданий приоритетных госпрограмм «Биотехнологии» и «Природопользование и экология».
Авторы выражают признательность чл.-корр. НАНБ, д.б.н., профессору Г. Г. Гончаренко за помощь и поддержку в популяционно-генетических исследованиях, а также консультации во время написания данной работы.
Литература:
1 Московкина, Н. Н. Генетика и наследственные болезни собак и кошек. / Н. Н. Московкина, М. Н. Сотская. — М.: Аквариум ЛТД, 2000. — 448 с.
2 Searle, A. G. Gene frequencies in London’s cats / A. G. Searle, J. Genet.– 1949.– Vol. 49.– P. 214–220.Robinson, R. Genetics for Cat Breeders / R. Robinson. — Oxford: Pergamon, 1991. — 234 p.
3 Robinson, R. Genetics for Cat Breeders / R. Robinson. — Oxford: Pergamon, 1991. — 234 p.
4 О'Брайен, С. Генетика кошки / С. О'Брайен, Р. Робинсон, А. С. Графодатский, А. В. Таранин. — Новосибирск: Наука, 1993. — 212 с.
5 Borodin, P. M. Mutant allele freguencies in domestic cat populations of six Soviet cities / P. M. Borodin, M. N. Bochkarev,I. S. Smirnova, G. P. Manchenko. — New York, J.Heredity,1978,v.69, p.169.
6 Гончаренко, Г. Г. Мутантные гены окраски в популяциях домашних кошек Средней Азии и Европейской части СССР / Г. Г. Гончаренко, О. Е. Лопатин, Г. П. Манченко // Генетика, 1985. — Т. ХХI. — № 7. — С.1151–1158.
7 Гончаренко, Г. Г. Генетика. Анализ наследственных закономерностей на генах меха кошек Felis catus / Г. Г. Гончаренко, С. А. Зятьков. — Гомель: ГГУ им. Ф. Скорины, 2007. — 108 с.
8 Бородин, П. М. Кошки и гены / П. М. Бородин. — М.: Книжный дом ЛИБРОКОМ, 2011. — 136 с.
9 Друзь, Г. Р. Взаимосвязь генов окраса и структуры меха с восприимчивостью к заболеваниям различной этиологии в популяциях Felis catus г. Гомеля / Г. Р. Друзь, А. В. Крук, С. А. Зятьков // Проблемы современной науки и образования, 2015. — № 12 (42). — С.58–62.
10 O’Brien, S. J. The feline genome project / S. J. O’Brien, M. Menotti-Raymond, W. J. Murphy, N.Yuhki // Annu.Rev.Gen. 2002. — 36. — P.657–686
11 Lyons, L. A. Unraveling the genetic mysteries of the cat: New discoveries in Feline-inherited diseases and traits / L. A. Lyons // Genomics of Disease, 2008. — P.41– 56.