Беременность предрасполагает к заболеванию почек вследствие нарушения уродинамики, обусловленного изменением топографоанатомических взаимоотношений по мере увеличения размеров матки, воздействием прогестерона на рецепторы мочевыводящих путей. Снижение тонуса верхних мочевых путей и застой мочи в них при беременности ведет к тому, что в почечной лоханке повышается давление. Немалую роль в развитии почечной патологии во время беременности имеют:
– ослабление связочного аппарата почек, способствующее патологической подвижности почек;
– увеличение частоты пузырно-мочеточникового рефлюкса;
– увеличение секреции эстрогенов и прогестерона, глюкокортикоидов, гормонов плаценты-хориогонический гонадотропин и хорионический соматомаммотропин. Хотя были предложены и разработаны ряд стандартов по ведению беременных с пиелонефритом, которые во многих случаях являются эффективными, не всегда удается предупредить развития осложнений пиелонефрита. Несмотря на усовершенствование тактики лечения и профилактики пациентов с пиелонефритом, всё же он занимает одно из ведущих мест среди причин преэклампсии, синдрома ограничения развития плода, плацентарной дисфункции.
И с этих позиций целесообразным является разработка усовершенствования ведения и путей профилактики пиелонефрита у беременных.
В связи, с чем исследование посвящено — изучению действия отечественного препарата Уронефрит в комплексной терапии пиелонефрита.
Материал и методы исследования. Исследовали 54 пациенток с гестационным пиелонефритом, в возрасте 20–36 (23±0,34) лет, при сроке гестации от 22 до 34 недель гестации. Всем были проведены рандомизированные контролируемые клинико-лабораторные исследования.
Исключениями из обследования явились пациентки с метаболической нефропатией, мочекаменной болезнью, а также гломерулонефритом.
Было проведено антибактериальная терапия, рекомендуемая по ВОЗ, а также дезинтоксикационную терапию, спазмолитики. Вспомогательным средством лечения и особенно профилактики инфекции мочевых путей у беременных являются уроантисептические растительные сборы. В нашей клинической практике мы с успехом использовали отечественный препарат Уранефрит, в состав которого входят стандартизованные экстракты rosa majalis, fructus crataegis, betavulgaris, fructus fragariae vescae.
Результаты исследования иих обсуждения. Изучение анамнеза установил анемию различной степени тяжести в 59 %, заболевание почек у 13 %, а сочетание этих патологии у 8 %.
Нами было отмечено, что пиелонефрит у 23 % беременных протекает на фоне экстрагенитальной патологии: йододефицитных состояний, хронических желудочнокишечных и печеночных заболеваний. Исследованием было отмечено, что пиелонефрит у пациенток являлся как гестационной, так и хронической.
В зависимости от вида терапии больные были разделены на 2 группы: из них, 18 беременных (группа сравнения), получавшие только антибактериальную терапию, предложенной ВОЗ и 36 беременных (основная группа), получавшие комплексное лечение отечественным препаратом растительного происхождения Уранефрит в дозировке по 15 мл/г 3 раза в день перорально курсом от 10 до 30 дней. Курсы лечения подбирались индивидуально в зависимости от степени тяжести и проводились под контролем лабораторных показателей.
Оценка терапии проводилась по данным показателей общего анализа мочи до и после лечения в группе сравнения (табл. 1).
Таблица 1
Критерии оценки эффективности гестционного пиелонефрита (n=18)
Показатели |
До лечения |
После лечения |
Физические свойства |
||
Цвет |
с/желтый |
с/желтый |
Прозрачность |
Мутная |
Прозрачная |
Реакция |
6,5±0,04 |
5,0±0,03 |
Глюкоза |
Отсутствует |
Отсутствуют |
Белок |
0,33±0,03 |
Отсутствуют |
Микроскопическое исследование |
||
Эпителий: — плоский |
18±0,02 в п/з |
10±0,01 |
-почечный |
Отсутствуют |
Отсутствует |
Лейкоциты |
22±0,034 в п/з |
15±0,01 |
Эритроциты: неизмененные |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
измененные |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
Цилиндры: гиалиновые |
24±0,03 в п/з |
7±0,022 |
зернистые |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
эпителиальные |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
лейкоцитарные |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
эритроцитарные |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
пигментные |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
восковидные |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
Слизь |
Незначительное количество |
Отсутствуют |
Соли |
Ураты единичные |
Ураты единичные |
Бактерии |
+++ |
+ |
Изучаю показатели данных группы сравнения, нами были отмечены, что хотя были изменения показателей физических и микроскопических исследований в сторону нормализации, но все, же отмечается сохранения бактериурии и цилиндрурии, несмотря на проводимую терапию, предложенную ВОЗ. Так же было отмечено сохранение солей.
Данные исследования основной группы показали нормализацию всех параметров физических и микроскопических исследований (табл.2).
Таблица 2
Критерии оценки эффективности гестционного пиелонефрита (n=36)
Показатели |
До лечения |
После лечения |
Физические свойства |
||
Цвет |
с/желтый |
с/желтый |
Прозрачность |
Мутная |
Прозрачная |
Реакция |
6,0±0,034 |
6,0±0,02 |
Глюкоза |
Отсутствует |
Отсутствуют |
Белок |
0,3±0,023 |
Отсутствуют |
Микроскопическое исследование |
||
Эпителий: — плоский |
20±0,023 в п/з |
5±0,02 |
-почечный |
Отсутствуют |
Отсутствует |
Лейкоциты |
17±0,03 в п/з |
4±0,02 |
Эритроциты: неизмененные |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
измененные |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
Цилиндры: гиалиновые |
21±0,04 в п/з |
6±0,02 |
зернистые |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
эпителиальные |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
лейкоцитарные |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
эритроцитарные |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
пигментные |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
восковидные |
Отсутствуют |
Отсутствуют |
Слизь |
Незначительное количество |
Отсутствуют |
Соли |
Ураты единичные |
Ураты единичные |
Бактерии |
+++ |
Отсутствуют |
Таким образом, данные исследования показали, что для профилактики и лечения гестационного пиелонефрита применение отечественного препарата Уранефрит, дает возможность большей эффективности в нормализации физиологических и микроскопических исследований, по сравнению с терапией, предложенной ВОЗ.
Профилактическое применение отечественного препарата Уранефрит, способствует предупреждению развития обострения пилонефрита у женщин входящих в группу риска.
Литература:
- Нигматшаева Х. Н., Ибрагимова С. Р., Алейник В. А., Бабич С. М., Маниёзова Г. М. // Аутоантитела и метилирование ДНК у женщин с невынашиванием беременности // «Молодой учёный» № 34 (220), 2018. 21 с.
- Сидельникова В. М. Спорные вопросы диагностики и терапии привычных выкидышей, обусловленных иммунологическими нарушениями // Материалы II Международного конгресса по репродуктивной медицине. — М., 2008.-с. 126–127.
- Сидельникова В. М. Невынашивание беременности — современный взгляд на проблему // Российский вестник акушера-гинеколога. 2007. № 2. С. — 62–64.
- Сидельникова В. М. Подготовка и ведение беременности у женщин с привычным невынашиванием // Методические пособия и клинические протоколы. Москва «МЕДпресс-информ». 2013. –с. -145–154.
- Balasch J., Carnwna F., Lopez-Soto A. et al. // Hum. Reprod. 2003. Vol. 8. N12. P. 2234–2239.