Вступая в брак и планируя появления детей, многие молодые родители не задумываются о возможности передачи детям заболеваний по наследству. Современные люди, поглощенные ритмом жизни, порой забывают о своих корнях и с трудом могут проследить свою родословную дальше, чем на три поколения назад. На самом деле заболевания, свойственные предкам, достаточно часто передаются по наследству. Они могут проявиться через поколение или два.
Каков же риск рождения больного ребенка? Есть ли способы борьбы с «вредной» наследственностью? Как можно предупредить передачу этих заболеваний? Наукой накоплен большой багаж знаний, касающихся наследственности. Прежде всего, бросаются в глаза те случаи, когда в семье у нескольких родственников встречалось одинаковое заболевание. Причем не важно, что это за недуг: болезнь сердца, печени, легких или расстройство нервной системы.
Какие бывают типы наследования?
Ученые утверждают, что ими были открыты различные типы наследования. Так в первом случае заболевания, доставшиеся от предков, выявляются «по вертикали». Схема проявлений такова: ребенок — родители — бабушки и дедушки — прабабушки и прадедушки. Во втором случае болезни распространяются словно «по горизонтали», то есть им подвержены братья и сестры.
Бывает также, что болезни передаются только у лиц женского пола или мужского пола. Классический пример — проявление гемофилии только у мужчин, в то время как женщины являются носителями этой болезни.
Хромосомные и генные болезни: в чем отличие?
Все проблемы со здоровьем, передаваемые по наследству, можно условно разделить на две большие группы. Первую группу составляют заболевания, причиной которых является повреждение хромосом. Их называют «хромосомные болезни». Проявляются они в том, что в клетках больного человека содержится 45 или 47 хромосом, а не 46, как должно быть. Результат — различные дефекты развития у детей, которые с возрастом все больше отстают от своих сверстников.
Ко второй группе можно отнести генные болезни. По сути, генная болезнь — это какой-то поврежденный ген, работа которого «сбилась». Он не может нормально вырабатывать те или иные вещества. Это нарушение приводит к сбою в обмене веществ, следствием которого является целый букет всевозможных заболеваний, начиная с повреждения нервной системы и зрения, слуха, и заканчивая болезнями других органов.
Эти поврежденные гены могут передаваться по наследству. Новорожденные дети на ранней стадии своего развития порой никак не проявляют наличие наследственного заболевания. Но со временем выясняется, что их пищеварительная система, к примеру, не может справиться с определенными видами продуктов. Так ребенок может не переносить обычный белок и аминокислоты, входящие в его состав.
В некоторых случаях проявление наследственных заболеваний словно бы завуалированно, симптомы очень похожи на другие, хорошо известные болезни. Так наследственные болезни почек проявляются у детей больных рахитом. Главное, выявить истинную причину заболевания как можно раньше. Тогда можно подобрать наиболее адекватную и своевременную схему лечения.
Сегодня риск передачи наследственных заболеваний можно определить бесплатно, воспользовавшись сервисом «Семейные Легенды», где вы загружаете результаты вашего ДНК-теста и получаете его интерпретацию.
