Статья посвящена изучению оптических свойств димеров пентаметиновых красителей. Измерены максимумы поглощения избранных соединений, а также вычислены молярные коэффициенты поглощения. Вещества исследованы на наличие сольватохромного эффекта.
Ключевые слова: пентаметиновые красители, димеры, спектры поглощения, сольватохромизм, экстинкция.
В связи с развитием оптоэлектроники появилась необходимость в создании новых материалов с нелинейными оптическими свойствами. В качестве таковых были получены полимеры, содержащие цианиновые хромофоры в основной цепи [1]. В ходе экспериментов по созданию таких структур была выявлена способность пентаметиновых красителей к димеризации [2,3].
В оригинальных работах представлены измеренные значения максимумов поглощения и коэффициентов молярного поглощения лишь для нескольких димерных пентаметинов. Целью данной работы являлось нахождение этих величин для других димерных несимметричных дикарбоцианинов — с аминогруппой ( 1 ), гидроксильной группой ( 2 ) и ациламиногруппой ( 3 ). Для этого проводили ряд экспериментов по записи электронных спектров поглощения растворов указанных красителей с известной концентрацией на приборе Shimadzu UV-1900. Полученные данные сведены в таблицу 1, спектры поглощения представлены на рисунке 2.
Рис. 1 Исследуемые димеры пентаметиновых красителей
Рис. 2 Спектры поглощения димерных красителей 1 , 2 и 3
Таблица 1
Спектроскопические характеристики изучаемых димеров
|
λ max (EtOH ), нм |
Ε, л·моль -1 ·см -1 |
|
|
1 |
652 |
1,74·10 5 |
|
2 |
656, 610 |
4,11·10 5 |
|
3 |
656, 608 |
2,42·10 5 |
Кроме того, данные красители были исследованы на наличие сольватохромного эффекта — электронные спектры поглощения записывали в растворителях с различной полярностью: ДМСО, ТГФ, ДХМ, ацетонитрил и ацетон. Результаты сведены в таблицу 2.
Таблица 2
Максимумы поглощения димеров в различных растворителях
|
λ max , нм |
|||||||
|
№ |
ДХМ |
ТГФ |
Ацетон |
EtOH |
MeCN |
ДМСО |
|
|
1 |
668 |
643 |
637 |
652 |
657 |
643 |
|
|
2 |
661, 619 |
655, 612 |
656, 609 |
656, 610 |
647, 600 |
658, 610 |
|
|
3 |
661, 616 |
657, 614 |
655, 608 |
656, 608 |
649, 603 |
658, 611 |
|
По данным таблицы 2 можно сделать вывод, что исследуемые красители обладают незначительным отрицательным сольватохромизмом.
Литература:
1. Goikhman M. Ya. et al. // Polymer Science. S. A. 2011. V. 53. No. 6. P. 457–468.
2. Miltsov S. et al. // Tetrahedron Letters. 2017. V. 58. P. 3353.
3. Miltsov S. et al. // Tetrahedron Letters. 2019. V. 60. P. 151005.
