В статье представлена наследуемость показателей молочной продуктивности у дочерей племенных быков с разными типами связи между показателями молочной продуктивности у коров голштинской породы в условиях Московской области.
Ключевые слова : коэффициент наследуемости, молочная продуктивность, племенные быки, генетическая корреляция, селекция.
Введение. Отбор особей по степени развития селекционного признака является одним из основных процессов племенной работы [2]. Как принято в разведении животных наследуемость — это определенная доля фенотипической вариансы, которая определяется различиями между животными по их наследственности. Генотипическое разнообразие признаков разных животных по селекционируемым признакам зависит от многих факторов и в каждой популяции факторы действуют и работают по-разному, поэтому и коэффициент наследуемости имеет конкретную величину для каждого стада, как отмечают многие авторы [2, 3, 5]. Низкая или высокая наследуемость признаков молочной продуктивности у высокопродуктивных коров показывает, что степень генетического разнообразия варьирует в результате сложного взаимодействия таких факторов, как генетическое разнообразие особей в стаде и интенсивности отбора [1, 4]. Используя методику вычисления коэффициента наследуемости по матерям, считаем возможным приблизить теоретический прогноз эффекта селекции к фактическим результатам, что является в настоящее время актуальным.
Цель исследований — определить наследуемость показателей молочной продуктивности у коров племенных быков за первую лактацию внутри распределенных групп по корреляции показателей молочной продуктивности в АО СП «Аксиньино» Ступинского района Московской области.
Материал и методы . Исследования проведены в период 2020–2021 гг. в условиях АО СП «Аксиньино» Ступинского района Московской области. Изучали корреляцию и наследуемость показателей молочной продуктивности у коров-дочерей племенных быков голштинской породы. Направление и величина генетической корреляции отражалась в характере распределения коров отдельных дочерей племенных быков по удою, массовой доли жира и белка в молоке между показателями молочной продуктивности в парах мать-дочь.
С целью вычисления коэффициента наследуемости и генетической корреляции животные были разделены по каждому признаку на группы между одинаковыми показателями продуктивности в парах мать-дочь: первая группа коров имеют положительный коэффициент корреляции по всем трем признакам в парах мать-дочь: удой, массовая доля жира и белка (+++); вторая группа коров имеют положительные коэффициенты корреляций между удоем матерей и их дочерей, между массовой долей жира матерей и их дочерей и отрицательный между массовой долей белка матерей и их дочерей (++-); третья группа коров имела отрицательный коэффициент корреляции по удою матерей и их дочерей, положительные по массовой доли жира матерей и их дочерей, между массовой долей белка матерей и их дочерей (-++); четвертая группа коров имела положительный коэффициент корреляции по удою матерей и их дочерей, отрицательные значения коэффициента корреляции между массовой доли жира матерей и их дочерей, положительные значения между массовой долей белка матерей и их дочерей (+-+); пятая группа коров отличалась положительным значением корреляции между удоем матерей и их дочерей и отрицательными показателями между массовой долей жира матерей и их дочерей, массовой долей белка матерей и их дочерей (+--); шестая группа коров имела отрицательный коэффициент корреляции между удоем матерей и их дочерей, положительный коэффициент корреляции между массовой долей жира матерей и их дочерей и отрицательный коэффициент корреляции между массовой долей белка матерей и их дочерей (-+-); седьмая группа характеризовалась отрицательными значениями коэффициента корреляции по удою матерей и их дочерей, по массовой доле жира матерей и их дочерей, положительными значениями корреляции между массовой долей белка матерей и их дочерей (--+); восьмая группа характеризуется отрицательными значениями коэффициентов корреляции между всеми изучаемыми показателями в парах мать-дочь — удой, массовая доля жира и белка (---).
Внутри распределенных групп по значениям генетической корреляции рассчитывали коэффициент наследуемости в парах «мать-дочь» через удвоенный коэффициент корреляции между показателями молочной продуктивности за первую лактацию. Биометрическая обработка данных проведена с использованием программы Microsoft Office Excel с расчетом коэффициента корреляции (r) и коэффициента наследуемости (h 2 ).
Результаты и обсуждение . Как показали результаты исследований (таблица 1), 22 дочери племенного быка Ног Один-М 490626 (линия Вис Бэк Айдиал 1013415) имели положительные и низкие значения коэффициента корреляции между удоем матерей и их дочерей r=+0,20. У этих же коров мы выявили положительные связи между массовой долей жира r=+0,28 и массовой долей белка r=+0,15.
В первую группу, которую определили как (+++), положительная связь по всем показателям молочной продуктивности у коров-дочерей, были отнесены 16 дочерей быка Ног Раулио-М 490480 (линия Пабст Говернер 889233), которые имели достоверную связь равную r=+0,42 между удоем матерей и дочерей и низкие положительные связи установлены по массовой доли жира r=+0,10.
Таблица 1
Наследуемость показателей молочной продуктивности у коров племенных быков в пределах групп корреляций за первую лактацию
Группа корреляций |
Племенной бык, линия |
Количество дочерей |
Коэффициент корреляции в парах мать/дочь |
Наследуемость показателей молочной продуктивности |
||||
Удой за 305 суток лактации |
Массовая доля жира |
Массовая доля белка |
Удой за 305 суток лактации |
Массовая доля жира |
Массовая доля белка |
|||
1 группа (+++) |
Ног Один-М 490626, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
22 |
+0,20±0,07 |
+0,28±0,09 |
+0,15±0,05 |
0,40 |
0,56 |
0,30 |
2 группа (++-) |
Ног Раулио-М 490480, Пабст Говернер 889233 |
16 |
+0,42±0,14 |
+0,10±0,03 |
-0,06±0,02 |
0,84 |
0,20 |
- |
Эльсинор-М 1731, Пабст Говернер 889233 |
5 |
+0,48±0,16 |
+0,23±0,08 |
-0,36±0,12 |
0,96 |
0,46 |
- |
|
Ног Бадус-М 490459, Рефлекшн Соверинг 198998 |
18 |
+0,35±0,12 |
+0,33±0,11 |
-0,30±0,10 |
0,70 |
0,66 |
- |
|
Ласт Найт-М 11084207, Рефлекшн Соверинг 198998 |
10 |
+0,05±0,02 |
+0,31±0,10 |
-0,34±0,11 |
0,10 |
0,62 |
- |
|
3 группа (-++) |
Голдкид-М 52950166, Рефлекшн Соверинг 198998 |
5 |
-0,11±0,04 |
+0,43±0,14 |
+0,46±0,15 |
- |
0,86 |
0,92 |
Ног Ладек-М 490568, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
34 |
-0,18±0,06 |
+0,20±0,07 |
+0,18±0,06 |
- |
0,40 |
0,36 |
|
4 группа (+-+) |
Фродо-М 107359093, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
13 |
+0,47±0,16 |
-0,51±0,17 |
+0,48±0,16 |
0,94 |
- |
0,96 |
Рон-М 2671, Пабст Говернер 889233 |
6 |
+0,44±0,15 |
-0,60±0,20 |
+0,08±0,03 |
0,88 |
- |
0,16 |
|
Баньяс-М 464941, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
5 |
+0,41±0,14 |
-0,15±0,05 |
+0,44±0,15 |
0,82 |
- |
0,88 |
|
Крит-М 107522503, Рефлекшн Соверинг 198998 |
21 |
+0,35±0,12 |
-0,08±0,03 |
+0,18±0,06 |
0,70 |
- |
0,36 |
|
Ботшафт-М 463562, Рефлекшн Соверинг 198998 |
7 |
+0,29±0,10 |
-0,57±0,19 |
+0,09±0,03 |
0,58 |
- |
0,18 |
|
Яголд-М 468513, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
49 |
+0,23±0,08 |
-0,18±0,06 |
+0,11±0,04 |
0,46 |
- |
0,22 |
|
Сигал-М 11538412, Рефлекшн Соверинг 198998 |
6 |
+0,15±0,05 |
-0,05±0,02 |
+0,06±0,02 |
0,30 |
- |
0,12 |
|
Макс-М 107676201, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
11 |
+0,15±0,05 |
-0,37±0,12 |
+0,42±0,14 |
0,30 |
- |
0,84 |
|
Эскарт-М 3372303615, Рефлекшн Соверинг 198998 |
41 |
+0,01±0,003 |
-0,02±0,01 |
+0,04±0,01 |
0,02 |
- |
0,08 |
|
5 группа (+--) |
Яс-М 462771, Монтвик Чифтейн 95679 |
11 |
+0,38±0,13 |
-0,15±0,05 |
+0,11±0,04 |
0,76 |
- |
0,22 |
Спайс-М 11084166, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
12 |
+0,26±0,09 |
-0,19±0,06 |
-0,64±0,21 |
0,52 |
- |
- |
|
Бутембо-М 3641434450, Монтвик Чифтейн 95679 |
24 |
+0,26±0,09 |
-0,34±0,11 |
-0,24±0,08 |
0,52 |
- |
- |
|
Рамондо-М 468991, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
6 |
+0,01±0,003 |
-0,27±0,09 |
-0,08±0,03 |
0,02 |
- |
- |
|
6 группа (-+-) |
Флавур-М 487567829, Монтвик Чифтейн 95679 |
40 |
-0,01±0,003 |
+0,01±0,003 |
-0,10±0,03 |
- |
0,02 |
- |
Мавелл-М 53515596, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
11 |
-0,10±0,03 |
+0,11±0,04 |
-0,01±0,003 |
- |
0,22 |
- |
|
Мольнар-М 831699, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
7 |
-0,29±0,10 |
+0,36±0,12 |
-0,58±0,19 |
- |
0,72 |
- |
|
7 группа (--+) |
Шоумен-М 831842, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
11 |
-0,48±0,16 |
-0,43±0,14 |
+0,49±0,16 |
- |
- |
0,98 |
Эвклид-М 831491, Монтвик Чифтейн 95679 |
9 |
-0,21±0,07 |
-0,40±0,13 |
+0,49±0,16 |
- |
- |
0,98 |
|
Пабло-М 449885055, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
35 |
-0,09±0,03 |
-0,04±0,01 |
+0,32±0,11 |
- |
- |
0,64 |
|
Мистер Крис-М 361345471, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
48 |
-0,09±0,02 |
-0,05±0,02 |
+0,31±0,10 |
- |
- |
0,62 |
|
Ларк-М 11161761, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
22 |
-0,02±0,01 |
-0,13±0,04 |
+0,25±0,08 |
- |
- |
0,50 |
|
Омар-М 467825668, Рефлекшн Соверинг 198998 |
53 |
-0,09±0,03 |
-0,07±0,02 |
+0,17±0,06 |
- |
- |
0,34 |
|
Джордо-М 464467, Рефлекшн Соверинг 198998 |
23 |
-0,05±0,02 |
-0,03±0,01 |
+0,14±0,05 |
- |
- |
0,28 |
|
Интердант-М 831337, Рефлекшн Соверинг 198998 |
33 |
-0,03±0,01 |
-0,09±0,03 |
+0,07±0,02 |
- |
- |
0,14 |
|
Рафаэль-М 831678, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
29 |
-0,01±0,003 |
-0,08±0,03 |
+0,06±0,02 |
- |
- |
0,12 |
|
Сэмпсон 71922147, Рефлекшн Соверинг 198998 |
5 |
-0,97±0,32 |
-0,90±0,30 |
+0,06±0,02 |
- |
- |
0,12 |
|
Байфаль-М 462484, Рефлекшн Соверинг 198998 |
7 |
-0,74±0,25 |
-0,21±0,07 |
+0,05±0,02 |
- |
- |
0,10 |
|
8 группа (---) |
Инспиратор-М 831435, Рефлекшн Соверинг 198998 |
11 |
-0,40±0,13 |
-0,01±0,003 |
-0,39±0,13 |
- |
- |
- |
Лугант-М 463781, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
17 |
-0,07±0,02 |
-0,05±0,02 |
-0,30±0,10 |
- |
- |
- |
|
Лаберо-М 831661, Вис Бэк Айдиал 1013415 |
16 |
-0,48±0,16 |
-0,28±0,09 |
-0,06±0,02 |
- |
- |
- |
|
Внимание привлекает тот факт, что положительные корреляции выявлены и у коров второй группы (++-) у потомков линии Пабст Говернер 889233, у них между удоем матерей и дочерей быка Эльсинор-М 1731 коэффициент корреляции составил r=+0,48. У них же выявлена слабая положительная связь между массовой долей жира у матерей и дочерей r=+0,23. Не высокие, но положительные корреляции r=+0,35 установлены у дочерей быка Ног Бадус-М 490459 (линия Рефлекшн Соверинг 198998), в таких же пределах выявлена связь между массовой долей жира r=+0,33. У быков, дающих дочерей с положительными связями по удою и массовой доли жира мы наблюдаем отрицательную связь по массовой доле белка, которую имели дочери Ног Раулио-М 490480, Эльсинор-М 1731 и Ног Бадус-М 490459 — r=-0,06, r=-0,36 и r=-0,30, соответственно. Даже в том случае, когда низкий коэффициент корреляции между удоем матерей и дочерей, как например у быка Ласт Найт-М 11084207 (r=+0,05), мы наблюдаем отрицательную связь между массовой долей белка в парах мать-дочь. Можно предположить, что при использовании этих племенных быков в хозяйстве велась политика на увеличение, удоя и массовой доли жира, и в меньшей степени внимание уделялось массовой доле белка.
При изучении связи между показателями молочной продуктивности в третьей группе потомков (-++), нами установлены у дочерей разных быков положительные связи между массовой долей жира и массовой долей белка. Так, коэффициент корреляции по массовой доле белка составил у дочерей быка Голдкид-М 52950166 (линия Рефлекшн Соверинг 198998) — r=+0,46. Такие же значения мы установили по этому признаку у дочерей быка Фродо-М 463562, однако потомки этого быка относятся к четвертой группе (+-+), и у них высокая связь между удоем матерей и их дочерей r=+0,48.
У дочерей племенных быков, отнесенных к группам — шесть, семь, восемь — мы отмечаем наличие отрицательной корреляции между удоем матерей и их дочерей, значения ее находятся в пределах от малых величин r=-0,01 до высоких r=-0,97. В этих же пределах и находится коэффициент корреляции между массовой доли жира.
Для селекции и дальнейшего роста показателей молочной продуктивности важное значение имеют коровы с положительными связями, так как это на прямую связано с наследуемостью, именно она определяет эффект селекции. Прогнозирование эффекта селекции зависит от того, в какой степени свойства родителей передаются их потомству. Высокие и положительные связи и вместе с этим высокие показатели наследуемости подтверждают данное суждение. У быков первой группы (+++) и второй групп (++-) коэффициент наследуемости удоя находился в пределах от 10 % до 96 %. Наибольший коэффициент наследуемости по удою установлен у потомков племенного быка Эльсинор-М 1731 линии Пабст Говернер 889233 и равен 96 %.
У потомков племенных быков в первой (+++), второй (++-) и третьей (-++) группах наследуемость массовой доли жира колеблется от 20 % до 86 %. Высокий коэффициент наследуемости установлен у дочерей быков Голдкид-М 52950166 составляет 86 %, у дочерей Ног Бадус-М 450459–66 %. По наследуемости массовой доли белка приоритет отдан дочерям быка Голдкид-М 52950166–92 %.
Заключение. В наших исследованиях у племенных быков первой группы (+++) и второй групп (++-) коэффициент наследуемости удоя находился в пределах от 10 % до 96 %. Наибольший коэффициент наследуемости по удою установлен у потомков племенного быка Эльсинор-М 1731 линии Пабст Говернер 889233 и равен 96 %. Высокий коэффициент наследуемости массовой доли жира установлен у потомков племенного быка Ног Бадус-М 450459 линии Рефлекшн Соверинг 198998–66 %. По наследуемости массовой доли белка приоритет отдан дочерям быка Голдкид-М 52950166 линии Рефлекшн Соверинг 198998 и составляет 92 %. Таким образом, более обнадеживающим отбором среди коров, является отбор по двум признакам, что объясняется положительной корреляцией признаков и их высокой наследуемостью. Отсюда благодаря генетической связи между массовой долей жира и белка в молоке коров отбор коров по массовой доле жира повлечет за собой коррелятивный сдвиг массовой доли белка.
Литература:
- Гриценко, С. А. Особенности наследуемости хозяйственно-полезных признаков у коров разных генотипов и поколений / С. А. Гриценко, А. А. Белооков // Главный зоотехник. — 2017. — № 3. — С. 13–20.
- Донник, И. М. Биологические особенности продуктивных животных в разных экологических зонах Урала / И. М. Донник // Аграрная Россия. — 2000. — № 5. — С.19–24.
- Есмагамбетов, К. К. Изменчивость и наследуемость хозяйственно-биологических признаков коров черно-пестрой и голштинской пород в условиях Зауралья / К. К. Есмагамбетов, И. М. Донник, О. Г. Лоретц, П. В. Леонов // Аграрный вестник Урала. — 2015. — № 11 (141). — С. 27–29.
- Прохоренко, Н. П. Голштинская порода и ее влияние на генетический прогресс продуктивности черно-пестрого скота европейских стран и Российской Федерации / Н. П. Прохоренко // Молочное и мясное скотоводство. — 2013. — № 2. — С. 2–6.
- Тезиев, Т. К. Наследование продуктивности и качества молока у коров черно-пестрой породы разного генотипа / Т. К. Тезиев, А. Т. Кокоева, Т. А. Кадиева // Известия Горского гос. аграр. ун-та. — 2014. — Т.51. — № 4. — С.95–103.